Un equipo de científicos de la Universidad de Nottingham, en colaboración con médicos del sistema de salud pública del Reino Unido, ha desarrollado una nueva prueba genética que puede transformar radicalmente el diagnóstico de tumores cerebrales. Esta tecnología permite obtener resultados precisos en tan solo dos horas, frente a las seis u ocho semanas que suelen tardar los métodos tradicionales. La innovación no solo reduce la espera para los pacientes, sino que podría agilizar significativamente el inicio del tratamiento.
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Este avance representa un cambio importante en la forma en que se abordan estos diagnósticos, ya que los especialistas podrán contar con información genética vital incluso durante la cirugía. La posibilidad de realizar un diagnóstico casi inmediato mejora la toma de decisiones clínicas y reduce la ansiedad asociada a los largos periodos de espera.
Diagnóstico rápido, preciso y más accesible
La innovación se basa en un sistema de secuenciación genética que permite clasificar el tipo de tumor en minutos. A diferencia del proceso actual, donde las muestras deben enviarse a laboratorios especializados, esta prueba genética para tumores cerebrales puede aplicarse directamente en quirófano. Además de ser más rápida, también es más rentable: según los investigadores, su coste estimado es de unas 450 libras por paciente, con posibilidad de reducirse a medida que se implemente a gran escala.
Un equipo de científicos de la Universidad de Nottingham ha desarrollado una nueva prueba genética que puede transformar radicalmente el diagnóstico de tumores cerebrales.
Simon Paine, neuropatólogo consultor del NUH, subraya el impacto de este avance: “Este nuevo método será revolucionario. No solo acelera la disponibilidad de resultados, también ofrece una precisión diagnóstica increíble”. Esto es especialmente importante, ya que en la actualidad los tumores se clasifican en función del ADN y las anomalías genéticas, un proceso que hasta ahora era lento debido a limitaciones tecnológicas.
Los pacientes no solo se benefician de un tratamiento más oportuno, sino también de una importante reducción en la ansiedad asociada a la espera de un diagnóstico. Como recuerda el doctor Smith, “Esperar semanas para saber qué tipo de tumor tienes es extremadamente difícil en un momento que ya de por sí es muy duro”.
Hacia una nueva era en el tratamiento del cáncer cerebral
Esta nueva prueba genética para tumores cerebrales representa un cambio importante en la forma en que se abordan estos diagnósticos.
El equipo de Nottingham ahora busca implementar esta tecnología de diagnóstico rápido en distintos hospitales del NHS en todo el Reino Unido. Este método no solo podría agilizar la atención médica, sino también establecer un nuevo estándar internacional para el análisis de tumores cerebrales mediante pruebas genéticas.
Más allá de su velocidad, esta técnica destaca por su capacidad de integrarse directamente en el flujo clínico, sin sacrificar la precisión. Al proporcionar un diagnóstico completo en menos de 24 horas, y datos preliminares en solo dos, se elimina el retraso que, hasta ahora, limitaba el acceso temprano a terapias como la quimioterapia o la radioterapia.
