La hija de la conocida presentadora peruana Tula Rodríguez reveló recientemente que fue diagnosticada con microtia unilateral, una condición congénita que afecta el desarrollo del oído externo y puede ocasionar pérdida auditiva. Esta confesión ha despertado el interés y la preocupación de muchos padres, especialmente aquellos que no conocían esta discapacidad auditiva.
La microtia unilateral es una condición poco común, pero no excepcional. Afecta generalmente un solo oído (por eso se denomina “unilateral”) y puede variar en gravedad, desde una leve deformidad hasta la ausencia completa del pabellón auricular. Con el diagnóstico temprano y el acompañamiento médico adecuado, los niños que la padecen pueden llevar una vida plena y desarrollarse con normalidad.
¿Qué es la microtia unilateral?
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la microtia es una condición congénita en la que una o ambas orejas no se desarrollan completamente durante las primeras semanas del embarazo. Puede ir desde una leve reducción en el tamaño de la oreja hasta la ausencia total del pabellón auricular, en cuyo caso se llama anotia. Aunque esta malformación afecta principalmente la apariencia externa, en algunos casos también compromete el canal auditivo, dificultando la audición.
La microtia puede afectar una o ambas orejas, y su severidad varía desde una forma leve hasta la ausencia total del pabellón auditivo.
Esta condición puede presentarse sola o junto a otros defectos congénitos, e incluso formar parte de síndromes genéticos más complejos. En la mayoría de los casos, la microtia afecta solo una oreja (unilateral), siendo más frecuente en varones y del lado derecho.
Tipos de microtia
La microtia se clasifica en cuatro grados según su gravedad:
- Tipo 1: La oreja tiene forma normal, pero es más pequeña de lo habitual.
- Tipo 2: Algunas partes de la oreja están formadas, pero otras no.
- Tipo 3: La mayoría de las estructuras externas faltan, y el canal auditivo suele estar ausente.
- Tipo 4 (anotia): Es la forma más severa; no hay oreja visible ni canal auditivo.
¿Qué causa la microtia o anotia?
Las causas exactas aún no se conocen del todo, pero se han identificado varios factores de riesgo:
- Cambios genéticos o cromosómicos.
- Uso de medicamentos como isotretinoína (Accutane) durante el embarazo.
- Diabetes materna preexistente.
- Dietas maternas bajas en ácido fólico y carbohidratos.
Aunque muchos casos parecen ser aleatorios, estos factores pueden aumentar la probabilidad de que un bebé presente la condición.
La cirugía reconstructiva es una de las opciones de tratamiento para mejorar la apariencia y función auditiva en niños con microtia.
¿Cómo se diagnostica?
La microtia y la anotia suelen ser visibles al nacer. Para evaluar el grado de afectación, se realiza un examen físico y, en algunos casos, una tomografía computarizada (TAC) para observar el estado del oído interno. También se llevan a cabo pruebas auditivas para determinar si hay pérdida de audición. Detectar otros defectos congénitos asociados es fundamental para decidir el tratamiento más adecuado.
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Tratamientos y calidad de vida
El tratamiento depende de la gravedad del caso. Si hay pérdida auditiva, pueden usarse audífonos especiales para estimular el desarrollo del lenguaje y la comunicación. En cuanto a la reconstrucción del oído, existen varias opciones quirúrgicas, generalmente indicadas entre los 4 y 10 años de edad.
A pesar del diagnóstico, la mayoría de los niños con microtia pueden llevar una vida saludable y desarrollar sus habilidades normalmente. El apoyo psicológico y la integración en grupos de familias con experiencias similares son claves para fortalecer su autoestima y bienestar emocional.
